Natriumhydrosulfidproduksjon via natriumetoksid og H2S
Fremstilling via natriumetoksid og tørt hydrogensulfid
Oppsett av apparat:
En 150 ml kolbe med sidevåpen er fylt med 20 ml fersk destillert Vannfri etanol og 2 g rene natriummetallbiter (fri for oksidlag).
Kolben er utstyrt med en tilbakeløpskjøler og et tørkerør, og sidearmen er midlertidig forseglet.
Etter at natriumetoksid begynner å dannes, en ekstra 40 ml vannfri etanol tilsettes i porsjoner til fullstendig oppløsning.
Reaksjon med tørt H₂S:
Et glassrør føres gjennom sidearmen og inn i løsningen, og tørr H₂S-gass bobles gjennom (sørg for lufttette forhold for å forhindre luftinntrengning).
Løsningen mettes med H₂S og filtreres deretter for å fjerne eventuelle utfellinger.
Filtratet overføres til en tørr konisk kolbe, og 50 ml absolutt eter tilsettes, noe som umiddelbart utfeller hvitt NaHS.
Ytterligere eter (~110 ml totalt) tilsettes porsjonsvis inntil det ikke forekommer ytterligere utfelling.
Bunnfallet filtreres raskt, vaskes 2–3 ganger med absolutt eter og tørkes under vakuum.
Produktet har analytisk renhet. For høyere renhet kan omkrystallisering fra etanol/eter utføres.